Mit Epilepsie auf RiP

Also ich denk, dass ein Epileptiker nicht als Behinderter zählt, von demher auch nicht auch die Behindertentribüne darf.

Die Verletzungsgefahr anderer Menschen würd ich jetzt auch hinten anstellen, und der Epileptiker selber kann sich auch überall anderst verletzten. Ich denke, wenn sich die Freundin von dir etwas zurücknimmt, nicht mitten in die Menge geht, ihre Leute informiert was zu tun ist bei nem Anfall, dann spricht denke ich nichts dagegen hinzugehn.
Außer es ist bekannt, dass zB laute Musik/ Pyro/ Lightshows o.ä. bei ihr Anfälle auslösen, dann würd ich eher abraten.

ja ich denk auch dass es auf deine freundin ankommt
wenn sie kein problem mit live auftritten hat is es ja kein stress
is doch öfters so dass irgendne krankheit festgestellt wird und es eigentlich keine auswirkungen hat ( hab z.b ne katzenallergie und kein stress mit 2 katzen daheim ^^ )
aber falls se mit pyro und so weiter n problem hat muss se halt weiter abseits der bühne stehen oder daheim bleiben
MfG spatn

ich hab auch nen kumpel, der zwar nicht epilepsie hat, aber irgendetwas in die richtung. bei ihm ist das größte problem wenn er zu wenig schlaf bekommt, was bei rip ja schnell mal passiern kann ;) würde insofern mal, wenn möglich, in erfahrung bringen was auslöser sind und mit dem arzt sprechen, ich glaube der weiß da dch besser bescheid als die meisten hier ;)

Ich denke eher, dass sie net weiß, wie sie reagiert, wenn sie es erst neulich diagnostiziert bekommen hat.
Ich kann von meiner Erfahrung als Diabetiker-Neuling heraus sagen, dass ich damals einfach ein bisschen mehr in den Körper hineingehört habe und versucht habe, manche Situationen erst mal zu durchdenken.

Ansonsten würde ich auch mal sagen, dass sie sich besser weiter weg vom Hauptgeschehen aufhalten sollte, vor allem, wenn sie ja ihre eigenen Reaktionen noch nicht einschätzen kann.

Arzt fragen. der weiß nicht alles, aber vieles ;)
es gibt auch medikamente die sowas unterdrücken können usw....einfach mal nen Profi ausquetschen. vieleicht gibts ja auch n epilepsieforum in netz oder so. selbsthilfegruppen usw. ich denke hier wirst du wenig erfolg haben. frag lieber leute wo du weißt dass sie diese krankheit haben, der eine oder andere davon war sicherlich schonmal auf nem konzert/festival und kann tips geben.

Bertl schrieb:

Ich denke eher, dass sie net weiß, wie sie reagiert, wenn sie es erst neulich diagnostiziert bekommen hat.

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nur weils erst vor kurzem diagnostiziert wurde heißt es noch lange ned, dass sie nich weiß wie sie reagiert^^

Mit dem Facharzt absprechen, was er davon hält. Wegen der organisatorischen Maßnahmen (Begleitpersonal, Behindertentribüne etc.) würde ich mich direkt an den Veranstalter wenden.

letzs jahr aufm Frequency hat vor den Duschen einer nen Anfall bekommen ... viele ham erst gelacht weil sie meinten da zieht einer ne gaudi ab und net gewusst ham was des is bis es dann mal die runde macht was es is... naja.. aber wenn immer leute um ein rum sind die wissen was tun, dann würfte das kein problem sein

Spatn schrieb:

Bertl schrieb:

Ich denke eher, dass sie net weiß, wie sie reagiert, wenn sie es erst neulich diagnostiziert bekommen hat.

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nur weils erst vor kurzem diagnostiziert wurde heißt es noch lange ned, dass sie nich weiß wie sie reagiert^^

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Naja, ich dneke nicht, dass sie seit der Diagnose schon 4/5 Tage auf nem Festival war.

Behindertentribühne ist für Rollstuhlfahrer, also welche die sonst nichts sehen könnten. Kostenlose Begleitung ist ebenfalls nur für behinderte die auf eine Begleitperson angewiesen sind, z.B. um den Rollstuhl zu schieben auf dem Festivalgelände.

Ich hoffe mal das es Dir bei Deinen Fragen um Deine Freundin geht, nicht primär darum aus der neu bekannt gewordenen Krankheit Nutzen in Form von kostenlosen Boni bei Rock im Park zu ziehen. Aber die Nachfragen in die Richtung hören sich schon etwas komisch an

Ich kenne Leute mit Epilepsie, auch welche die schon bei Rock im Park waren. Im Prinzip kann Dich ein Anfall immer erwischen, es gibt Situationen die das fördern und es gibt Situationen in denen das unglücklich ist. Zum Beispiel beim Auto- oder Fahhrad fahren oder auf Treppen.

Deine Freundin hat keinen Führerschein oder hat ihn nun auf Grund der Krankheit abgegeben? Sie fährt nun auch sonst kein Verkehrsmittel mehr selber? Ein Anfall während sie auf dem Fahhrad fährt kann auch fatale Folgen haben. Trägt sie Schutzkleidung, z.B. eine Art Kopfschutz? Epilepsie ist hauptsächlich dadurch gefährlich das man umfällt und sich beim Sturz verletzt. Ein Festivalgelände ist da eigentlich eines der gutmütigsten Umfelder zum umkippen. Jede Innenstadt ist gefährlicher, und am gefährlichsten ist es wenn man selber aktiv was bedient oder fährt.

Zum Risiko das man umfällt den Arzt befragen, das Risiko beim Umfallen selber schätze ich als relativ gering ein. Als Epileptiker muss man lernen mit den Anfällen zu leben

Bertl schrieb:

Spatn schrieb:

Bertl schrieb:

Ich denke eher, dass sie net weiß, wie sie reagiert, wenn sie es erst neulich diagnostiziert bekommen hat.

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nur weils erst vor kurzem diagnostiziert wurde heißt es noch lange ned, dass sie nich weiß wie sie reagiert^^

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Naja, ich dneke nicht, dass sie seit der Diagnose schon 4/5 Tage auf nem Festival war.

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nur weils erst jetz diagnostiziert wurde kanns sies ja schon jahre lang haben
ich hab ne katzenallergie ( weiß ich seit 2 monaten ) und schon seit 4 jahren katzen daheim und es kratz mich überhaupt nich
wenn sie schonmal bei so nem festival war und keinen anfall gehabt hat dann wird sie jetz auch nich wahrscheinlicher nen anfall kriegn oO

Niedi schrieb:

Hat wer von euch Erfahrung mit diesem Thema oder kennt Personen die das gleiche Problem haben?
Große Menschenmassen sollen ja aufgrund der Verletzungsgefahr des Epileptikers und anderer Menschen gemieden werden.
mfg

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Also ich war Epileptiker...allerdings Pubertätsbedingt. In dieser Zeit durfte ich weder Alkohol trinken, noch Fahrrad fahren, kein Fernsehen gucken und auch nicht in Discos oder irgenwohin gehen wo Stroboscob ähnliches Licht flimmert. Das Auge wird dadurch dermaßen beansprucht das es bei Epileptikern (bei mir zumindestens) Anfälle ausgelöst hat. Ich habe früher allerdings auch bis zu 10 Tabletten am Tag schlucken müssen und hatte alle zwei Monate schlimme Anfälle. Vor ca. einem Jahr durfte ich dann meine Tabletten absetzen. Jetzt darf ich auch Feiern bis ich vom Bier anfälle bekomme.

Mein Tipp: Frag den Artzt. Was man kann oder halt nicht..hängt davon ab wie schwer die Nuoncen im Gehirn sind und auf was es besonders empfindlich reagiert.